Тренинги

Примеры разработанных Клинических Тренингов/Семинаров для начинающих и имеющих начальный опыт мониторинга клинических исследований (Базовый уровень)

Введение в Клинические Исследования для мониторов, специалистов клинических исследований

Интерактивный курс, включающий подробное рассмотрение правовых и этических основ проведения клинических исследований, терминологию, т.д.), а также практические упражнения и групповые брифинги

Этот курс является основой для дальнейшего обучения.

Целевая аудитория: Тренинг/семинар для исследователей, координаторов клинических исследований, мониторов, специалистов клинических исследований
Продолжительность: 4 часа/6 часов
Введение в Клинические Исследования для клинических администраторов, ассистентов

Интерактивный курс, включающий краткое рассмотрение правовых и этических основ проведения клинических исследований, терминологию, т.д., а также практические упражнения и групповые брифинги.

Этот курс является основой для дальнейшего обучения.

Целевая аудитория: Тренинг/семинар для клинических администраторов, ассистентов
Продолжительность: 4 часа
Правила и международные стандарты Качественной Клинической Практики (ICH GCP)

Интерактивный курс, включающий подробное рассмотрение основных принципов, стандартов и международных требований к проведению клинических исследований и практические упражнения на темы основных обязанностей исследователей и клинического монитора.

Целевая аудитория: Тренинг/семинар для исследователей, ассистентов и координаторов клинических исследований, мониторов и специалистов клинических исследований
Продолжительность: 4 часа /8 часов/16 часов
Мониторинг клинических исследований

Интерактивный курс, включающий подробное рассмотрение основных принципов, стандартов и международных требований к проведению мониторинга клинических исследований, а также практические упражнения на темы основных обязанностей монитора при проведении мониторинга в исследовательском центре.

Целевая аудитория: Тренинг/семинар для мониторов и специалистов клинических исследований
Продолжительность: 4 часа/8 часов/16 часов
Обеспечение качества проведения клинических исследований

Интерактивный курс, включающий рассмотрение основных принципов, стандартов и международных требований к проведению и мониторингу клинических исследований, обеспечению качества проведения клинических исследований и соблюдению установленных норм и правил всеми участниками исследования, а также...

Целевая аудитория: Тренинг/семинар для исследователей, ассистентов и координаторов клинических исследований мониторов и специалистов клинических исследований
Продолжительность: 4 часа/6 часов
Протокол, клинического исследования

Интерактивный курс, направленный на изучение требований ICH GCP к содержанию протокола, дизайну исследования, обсуждению ключевых разделов протокола, а также включающий практические упражнения.

Целевая аудитория: Тренинг/семинар для исследователей и координаторов клинических исследований, мониторов, специалистов клинических исследований
Продолжительность: 2/4 часа
Информированное Согласие

Интерактивный курс, направленный на изучение практических аспектов процесса получения информированного согласия, включая обязанности всех вовлеченных сторон. Этот курс является основой для дальнейшего обучения.

Целевая аудитория: Тренинг/семинар для исследователей, координаторов клинических исследований, мониторов и специалистов клинических исследований.
Продолжительность: 4 часа/6 часов
Первичная документация и Проверка Первичной Документации

Интерактивный курс, включающий рассмотрение основных принципов, стандартов и международных требований по ведению первичной документации в исследовательском центре, а также выполнение практических упражнений, связанных с обязанностями клинического монитора в процессе проверки первичной...

Целевая аудитория: Тренинг/семинар для исследователей, координаторов клинических исследований, мониторов и специалистов клинических исследований
Продолжительность: 4 часа/6 часов
Исследуемый Препарат

Интерактивный курс, включающий рассмотрение основных принципов и международных требований по обращению с исследуемым препаратом, подсчет, хранение, использование, возврат и документальное оформление, включая обязанности всех вовлеченных сторон.

Целевая аудитория: Тренинг/семинар для исследователей, ассистентов и координаторов клинических исследований мониторов и специалистов клинических исследований
Продолжительность: 4 часа/6 часов
Обеспечение безопасности субъектов исследования

Интерактивный курс, включающий рассмотрение международных требований ICH GCP и ICH E2A по обеспечению безопасности субъектов исследования, а также обсуждение обязанностей всех вовлеченных сторон. Этот курс является основой для дальнейшего обучения.

Целевая аудитория: Тренинг/семинар для исследователей, ассистентов и координаторов клинических исследований, мониторов и специалистов клинических исследований.
Продолжительность: 4 часа/6 часов
Обращение с обязательными документами клинического исследования

Интерактивный курс, включающий рассмотрение основных принципов и международных требований по сбору, хранению и эффективной работе с документами исследования, а также практические упражнения на тему обращения с обязательными документами клинического исследования, включая обязанности всех...

Целевая аудитория: Тренинг/семинар для исследователей, ассистентов и координаторов клинических исследований, мониторов и специалистов клинических исследований.
Продолжительность: 4 часа/6 часов
Мониторинговые отчеты

Интерактивный курс, направленный на изучение требований и принципов написания мониторинговых отчетов и писем-инструкций для исследователей по результатам визитов. Этот курс является основой для дальнейшего обучения.

Целевая аудитория: Тренинг/семинар для мониторов и специалистов клинических исследований
Продолжительность: 4 часа/6 часов

Примеры разработанных Клинических Тренингов/Семинаров для имеющих опыт участников клинических исследований/ мониторинга клинических исследований (Профессиональный уровень)

Практические навыки мониторинга

Интерактивный курс, включающий подробное рассмотрение каждодневных задач, трудностей, сложных ситуаций, с которыми сталкивается монитор в процессе работы с исследовательскими центрами, типичные ошибки и аудиторские находки, связанные с мониторингом клинического исследования, а также практические...

Целевая аудитория: Тренинг/семинар для опытных мониторов и специалистов клинических исследований
Продолжительность: 8 часов/12 часов/16 часов
Качество проведения клинических исследований

Интерактивный курс, включающий подробный разбор практических аспектов проведения мониторинга, обеспечения безопасности, качества и соблюдения установленных правил исследования, международных требований и требований локального законодательства всеми вовлеченными сторонами Курс также включает...

Целевая аудитория: Тренинг/семинар для опытных мониторов и специалистов клинических исследований, исследователей, ассистентов и координаторов клинических исследований
Продолжительность: 4 часа/8 часов
Исследуемый Препарат

Интерактивный курс, включающий подробный разбор практических аспектов работы с исследуемым препаратом, включая подсчет, хранение, использование, возврат и документальное оформление, а также типичные ошибки и аудиторские находки, связанные с обращением с исследуемым препаратом, включая...

Целевая аудитория: Тренинг/семинар для, опытных мониторов и специалистов клинических исследований, исследователей, ассистентов и координаторов клинических исследований.
Продолжительность: 8 часов/12 часов
Требования Качественной Производственной Практики

Интерактивный курс, включающий подробное рассмотрение основных принципов и международных требований по производству и обращению с исследуемым препаратом всеми участниками клинического исследования.

Целевая аудитория: Тренинг/семинар для опытных мониторов, специалистов клинических исследований, исследователей, ассистентов и координаторов клинических исследований.
Продолжительность: 4 часа
Обращение с обязательными документами клинического исследования, работа с файлами

Интерактивный курс, включающий подробное рассмотрение и практические упражнения на тему правил обращения с обязательными документами клинического исследования, рассмотрение основных принципов и международных требований к сбору, хранению и эффективной работе с документами исследования, включая...

Целевая аудитория: Тренинг/семинар для, опытных мониторов, специалистов клинических исследований, исследователей, ассистентов и координаторов клинических исследований
Продолжительность: 6 часов/8 часов
Информированное Согласие

Интерактивный курс, направленный на подробное изучение практических аспектов процесса получения информированного согласия на основе международных стандартов, включая требования к содержанию формы информированного согласия и обязанности вовлеченных сторон, а также типичные ошибки и аудиторские...

Целевая аудитория: Тренинг/семинар для, опытных мониторов и специалистов клинических исследований, исследователей, ассистентов и координаторов клинических исследований
Продолжительность: 6 часов/8 часов
Мониторинговые отчеты

Интерактивный курс, направленный на изучение содержания мониторинговых отчетов и писем-инструкций для исследователей, различий написания мониторинговых отчетов в зависимости от типа визита, а также рассмотрение типичных ошибок в написании отчетов и аудиторские находки.

Целевая аудитория: Тренинг/семинар для, опытных мониторов и специалистов клинических исследований
Продолжительность: 6 часов/8 часов
Проверка Первичной Документации

Интерактивный курс, включающий детальное рассмотрение процесса ведения первичной документации в исследовательском центре, включая обязанности всех вовлеченных сторон, и выполнение практических упражнений, связанных с обязанностями клинического монитора в процессе проверки первичной документации...

Целевая аудитория: Тренинг/семинар для, опытных мониторов и специалистов клинических исследований, исследователей, ассистентов и координаторов клинических исследований.
Продолжительность: 6 часов/8 часов
Безопасность субъектов исследования

Интерактивный курс, включающий детальное рассмотрение международных требований ICH GCP и ICH E2A по обеспечению безопасности субъектов исследования, обсуждение обязанностей всех вовлеченных сторон, а также подробное рассмотрение, в том числе на примере практических упражнений, обязанностей...

Целевая аудитория: Тренинг/семинар для, опытных мониторов и специалистов клинических исследований, исследователей, ассистентов и координаторов клинических исследований
Продолжительность: 6 часов/8 часов
Правила и международные стандарты Качественной Клинической Практики (переподготовка)

Интерактивный курс-переподготовка, включающий подробное рассмотрение основных принципов, стандартов и международных требований к проведению клинических исследований и практические упражнения на темы основных обязанностей исследователей и клинического монитора при проведении и мониторинга...

Целевая аудитория: Тренинг- Переподготовка/семинар для, опытных мониторов и специалистов клинических исследований, исследователей, ассистентов и координаторов клинических исследований
Продолжительность: 4 часа/6 часов
Визит-сопровождение (совместный визит) в исследовательский центр

Возможны разные варианты

Целевая аудитория: Практический тренинг для опытных мониторов и/или линейным менеджером в исследовательском центре
Продолжительность: 6 часов/8 часов/10 часов

Примеры Клинических Тренингов/Семинаров по повышению квалификации для Профессионалов (Углубленный уровень)

Профессиональные навыки мониторинга для профессионалов (повышение квалификации)

Интерактивный курс, нацеленный на освоение целого ряда профессиональных навыков, необходимых клиническому монитору в ходе отбора, инициации, рутинного мониторинга и закрытия исследовательских центров, включая обязанности вовлеченных сторон. Курс включает практические упражнения, ролевые игры.

Целевая аудитория: Тренинг/семинар для опытных мониторов, специалистов клинических исследований и профессионалов клинических исследований
Продолжительность: 8 часов/12 часов/16 часов
Правила и международные стандарты Качественной Клинической Практики (переподготовка и повышение квалификации)

Интерактивный курс-переподготовка, включающий подробное рассмотрение основных принципов, стандартов и международных требований к проведению клинических исследований и практические упражнения на темы основных обязанностей исследователей и клинического монитора при проведении и мониторинга...

Целевая аудитория: Тренинг - Переподготовка/семинар для, опытных мониторов, специалистов клинических исследований и профессионалов клинических исследований
Продолжительность: 4 часа
Визит-сопровождение (совместный визит) в исследовательский центр

Возможны разные варианты

Целевая аудитория: Практический тренинг для опытных мониторов и/или линейным менеджером в исследовательском центре
Продолжительность: 6 часов/8 часов/10 часов

Примеры Тренингов/Семинаров по развитию навыков межличностного общения

Навыки эффективной работа со временем

Интерактивный курс, направленный на ознакомление с практическими инструментами, помогающими эффективно распределять свое время.

Целевая аудитория: Тренинг/семинар для, мониторов и специалистов клинических исследований, исследователей, ассистентов и координаторов клинических исследований
Продолжительность: 8 часов
Навыки профессионального общения

Интерактивный курс, направленный на развитие навыков профессионального и эффективного общения и включающий в себя практические упражнения и ролевые игры.

Целевая аудитория: Тренинг/семинар для, мониторов и специалистов клинических исследований, исследователей, ассистентов и координаторов клинических исследований
Продолжительность: 8 часов
Навыки профессиональной презентации

Интерактивный курс, направленный на развитие навыков создания, подготовки и проведения презентации, а также позволяющий проанализировать и оценить свои индивидуальные навыки, а также оценить презентации своих коллег.

Целевая аудитория: Тренинг/семинар для, мониторов и специалистов клинических исследований, исследователей, ассистентов и координаторов клинических исследований
Продолжительность: 16 часов
Тренинг для Тренеров (по договоренности)

Интерактивный курс, направленный на обучение, подготовку потенциальных тренеров компании, развитие навыков презентации и фасилитации. Курс включает в себя практические упражнения и позволяет проанализировать и дать эффективную оценку своей презентации.

Целевая аудитория: Тренинг/семинар для клинических тренеров и специалистов клинических исследований, которые проводят тренинги
Продолжительность: 8 часов
Навыки Делегирования для менеджеров

Интерактивный курс, направленный на развитие навыков делегирования при работе в команде

Целевая аудитория: Тренинг/семинар для менеджеров, клинических и линейных менеджеров, руководителей проектных команд и менеджеров проекта
Продолжительность: 4 часа/6 часов
Навыки Лидерства для менеджеров

Интерактивный курс, направленный на развитие лидерских навыков при работе в команде

Целевая аудитория: Тренинг/семинар для менеджеров, клинических и линейных менеджеров, руководителей проектных команд и менеджеров проекта
Продолжительность: 4 часа/6 часов