+7 812 565 25 60
Обратный звонок
Информированное Согласие
Интерактивный курс, направленный на изучение практических аспектов процесса получения информированного согласия, включая обязанности всех вовлеченных сторон. Этот курс является основой для дальнейшего обучения.
Тип тренинга:
Примеры разработанных Клинических Тренингов/Семинаров для начинающих и имеющих начальный опыт мониторинга клинических исследований (Базовый уровень)
Целевая аудитория:
Тренинг/семинар для исследователей, координаторов клинических исследований, мониторов и специалистов клинических исследований.
Продолжительность:
4 часа/6 часов
Закажите перевод в нашем бюро переводов
Свяжитесь с нами, либо заполните форму обратной связи