Информированное Согласие

Интерактивный курс, направленный на изучение практических аспектов процесса получения информированного согласия, включая обязанности всех вовлеченных сторон. Этот курс является основой для дальнейшего обучения.

Тип тренинга: 
Примеры разработанных Клинических Тренингов/Семинаров для начинающих и имеющих начальный опыт мониторинга клинических исследований (Базовый уровень)
Целевая аудитория: 
Тренинг/семинар для исследователей, координаторов клинических исследований, мониторов и специалистов клинических исследований.
Продолжительность: 
4 часа/6 часов