Информированное Согласие

Интерактивный курс, направленный на подробное изучение практических аспектов процесса получения информированного согласия на основе международных стандартов, включая требования к содержанию формы информированного согласия и обязанности вовлеченных сторон, а также типичные ошибки и аудиторские находки, связанные с информированным согласием.

Тип тренинга: 
Примеры разработанных Клинических Тренингов/Семинаров для имеющих опыт участников клинических исследований/ мониторинга клинических исследований (Профессиональный уровень)
Целевая аудитория: 
Тренинг/семинар для, опытных мониторов и специалистов клинических исследований, исследователей, ассистентов и координаторов клинических исследований
Продолжительность: 
6 часов/8 часов