Обращение с обязательными документами клинического исследования, работа с файлами

Интерактивный курс, включающий подробное рассмотрение и практические упражнения на тему правил обращения с обязательными документами клинического исследования, рассмотрение основных принципов и международных требований к сбору, хранению и эффективной работе с документами исследования, включая обязанности всех вовлеченных сторон, а также типичные ошибки и аудиторские находки, связанные с обращением с обязательными документами исследования.

Тип тренинга: 
Примеры разработанных Клинических Тренингов/Семинаров для имеющих опыт участников клинических исследований/ мониторинга клинических исследований (Профессиональный уровень)
Целевая аудитория: 
Тренинг/семинар для, опытных мониторов, специалистов клинических исследований, исследователей, ассистентов и координаторов клинических исследований
Продолжительность: 
6 часов/8 часов