Обращение с обязательными документами клинического исследования

Интерактивный курс, включающий рассмотрение основных принципов и международных требований по сбору, хранению и эффективной работе с документами исследования, а также практические упражнения на тему обращения с обязательными документами клинического исследования, включая обязанности всех вовлеченных сторон. Этот курс является основой для дальнейшего обучения.

Тип тренинга: 
Примеры разработанных Клинических Тренингов/Семинаров для начинающих и имеющих начальный опыт мониторинга клинических исследований (Базовый уровень)
Целевая аудитория: 
Тренинг/семинар для исследователей, ассистентов и координаторов клинических исследований, мониторов и специалистов клинических исследований.
Продолжительность: 
4 часа/6 часов